El volum residual post-buit (PVR) és la quantitat d’orina emmagatzemada a la bufeta després d’un buit voluntari que serveix d’ajut a la prova.
Això ajuda a avaluar diversos procediments de malaltia: bufeta neurogènica, síndrome de cauda equina, obstrucció de sortida urinària, obstrucció mecànica, retenció urinària induïda per medicaments, retenció postoperatòria d’orina i tracte urinari.
En particular, la retenció urinària pot ser asimptomàtica o induir una freqüència urinària, una sensació de buidatge inadequat i incontinència d’urgència o desbordament.
Pot causar distensió i dolor a l’abdomen. Quan la retenció progressa de manera constant, pot no haver-hi molèsties. La retenció a llarg termini està predisposada a la ITU i pot augmentar la pressió de la bufeta, provocant una uropatia obstructiva.
L’examen residual post-buit es fa generalment mitjançant ultrasons, un escàner de la bufeta o un catèter urinari (una mesura directa del volum d’orina).
Hi ha diversos avantatges de la bufeta d’ultrasò portàtil, incloent el fet que el cribratge de la bufeta d’ultrasons és més pràctic per al pacient, comporta un menor risc d’infecció, ja que no és invasiu i és relativament senzill i fàcil d’utilitzar, estalviant infermers i treballadors sanitaris. temps.
El Escàner d’ultrasons de bufeta 4D sense fil B-4D FDA, per exemple, és ideal per provar el drenatge de la bufeta. Té una bona tecnologia de reconeixement de parets de la bufeta (alta taxa de reconeixement amb aire per a la paret de la bufeta) i una millor precisió de la sonda.
En resum, el cribratge per ultrasò de la bufeta post-buit és un mètode per a pacients amb complicacions de retenció urinària per avaluar el volum d’orina que queda a la bufeta després de produir-se la micció (o anul·lació) (incapacitat d’esborrar la bufeta completament).
Referència: Volum residual buit post buit,
Exempció de responsabilitat: tot i que la informació que oferim és utilitzada per diferents metges i personal mèdic per dur a terme els seus procediments i aplicacions clíniques, la informació continguda en aquest article només és per a consideració. SONOSIF no es fa responsable ni del mal ús del dispositiu ni de la generalització incorrecta o aleatòria del dispositiu en totes les aplicacions o procediments clínics esmentats als nostres articles. Els usuaris han de tenir la formació i les habilitats adequades per realitzar el procediment amb cada dispositiu d'escàner d'ultrasons.
Els productes esmentats en aquest article només es poden vendre a personal mèdic (metges, infermeres, professionals certificats, etc.) o a usuaris privats assistits o sota la supervisió d’un professional mèdic.